Juba 2091 inimeseni on jõudnud selle ettevõtte bränding ja tema tegevusi jälgib 5 Storybooki kasutajat. Keskmiselt on ettevõtet hinnatud 3,8 punktiga ja kommenteeritud 2 korda.

Tegevusaruanne 2025

Nanordica Medical OÜ tegevusalaks on teadus- ja arendustegevus biotehnoloogia vallas (EMTAK kood 72111). Ettevõte arendab Premotiv® (PREvents infection, proMOTes wound healing) tehnoloogial põhinevat bakterivastast haavasidet haavainfektsiooni ennetamiseks ja raviks.

Kroonilisi haavandeid, sealhulgas diabeetilisi ja venoosseid jalahaavandeid, esineb maailmas hinnanguliselt üle 100 miljonil patsiendil ning nende levimus kasvab ligikaudu 12% aastas. Ettevõtte tehnoloogia võimaldab ravida erinevaid haavandeid, kuid kliiniliste tõendite genereerimisel keskendutakse hetkel diabeetilistele jalahaavanditele. 19–34% diabeedihaigetest tekib mitteparanev jalahaavand. Tõhusa ravi puudumisel infitseerub neist 50–60% ning ligikaudu 20% juhtudest viib see amputatsioonini. Diabeetilise jalahaavandi viie aasta suremus ja ravikulud on võrreldavad vähiga.

Eelmistel aruandeaastatel viis ettevõte Põhja-Eesti Regionaalhaiglas läbi esmase kliinilise uuringu 30 patsiendiga, mille tulemused näitasid

Premotiv® haavasideme paremust turuliidriga, laialdaselt kasutatava hõbedaioonidega sidemega. Täheldati haavapinna kiiremat vähenemist, bakterite hulga langust ja patsientide elukvaliteedi paranemist. Ettevõte pälvis Euroopa Innovatsiooninõukogu (EIC) Acceleratori toetuse uuendusliku ja murrangulise tehnoloogia eest.

EIC Acceleratori toel on ettevõte käivitanud mitmekeskuselise rahvusvahelise kliinilise uuringu, mis hõlmab 11 keskust Eestis ja Hispaanias ning kuulub omataoliste seas üheks suuremaks. Uuring on disainitud vastavalt rahvusvahelistele ravijuhistele (IWGDF 2023) ja parima kliinilise praktika põhimõtetele, et tagada kõrge teaduslik kvaliteet ja tulemuste usaldusväärsus. Eesmärk on hinnata Premotiv® haavasideme ohutust ja efektiivsust enam kui 100 diabeetilise jalahaavandiga patsiendil ning võrrelda seda turuliidriga, standardravis enim kasutatava antibakteriaalse haavasidemega. Selline uuringudisain võimaldab genereerida tugevat kliinilist tõendusmaterjali, mis toetab laiemat kasutuselevõttu ravipraktikas.

Kliinilise uuringu lõpetamine on kavandatud 2026. aastasse ning toote turule toomine 2027. aastasse.

2025. aasta olulisemad saavutused o Euroopa Patendiamet väljastas ettevõtte tehnoloogiale patendi (#4326353), mis on tänaseks valideeritud üle 20-s riigis.

o Teavitatud Asutus tunnustas ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteemi vastavaks standardile ISO 13485:2016 ja väljastas vastava sertifikaadi.

o Teavitatud Asutusele esitati toote tehniline dokumentatsioon CE-märgise saamiseks, mis on viimane samm enne turustamisloa saamist.

o Esimese randomiseeritud kontrollitud uuringu tulemused 30 patsiendiga avaldati eelretsenseeritud ajakirjas Journal of Wound Care: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41926471/ o Mitmekeskuselisse kliinilisse uuringusse on kaasatud 11 keskust ja üle 100 diabeetilise jalahaavandiga patsiendi.

o Ettevõte sai Eesti Ettevõtluse ja Innovatsiooni Sihtasutuselt (EIS) kaks SekMo teadus- ja arendustoetust koguväärtusega üle 200 000 euro, lisaks olemasolevale EIS Rup toetusele.

o Sõlmiti edasimüügileping RavimusVet loomadele mõeldud haavasidemete turustamiseks Ladina-Ameerikas, lisaks olemasolevale edasimüügilepingule Balti turul.

Ettevõte on jätkuvalt tegutsev.

Juhatuse liige Olesja Bondarenko

Juhatuse liige Grigory Vasiliev

Juhatuse liige Meelis Kadaja