Juba 454 inimeseni on jõudnud selle ettevõtte bränding aga tema tegevusi ei jälgi ükski kasutaja. Keskmiselt on ettevõtet hinnatud 3,0 punktiga ja kommenteeritud 2 korda.

Tegevusaruanne 2025

Liigesehaigete Laste Ühing loodi 1995. aastal eesmärgiga aidata kaasa esmahaigestunud laste ravile, toetada luu- ja liigesehaigeid lapsi ning noori, nende perekondi, lähedasi, sõpru, tuttavaid.

Lapseeas tekkinud liigesepõletikku nimetatakse juveniilseks idiopaatiliseks artriidiks (JIA). Eestis haigestub

JIA-sse ligi 100 last aastas, mis tähendab, et sellisest raskest haigusest teadlikkuse tõstmine ning elukvaliteedi säilitamine on väga oluline. Haiguse algus ja kulg on igal lapsel väga varieeruv ja algab sagedasti 1-2 suure liigese haaratusega, kuid haigusest võib olla haaratud ka palju liigeseid korraga, silmad, siseorganid, kõõlused, kõõlustoed jne. Liigesepõletik avaldub valu, paistetuse ja liikumispiiratusena.

Erinevatel andmetel jätkub 30-70% haigestunutest haigus aktiivsena ka täiskasvanueas ja võib kaasa tuua olulise vaimse tervise halvenemise ja elukvaliteedi languse.

2025. aastal osales Ühing 14. septembril Tartus Tamme staadionil Eesti Reumaliidu poolt korraldatud 25.

Käimispäeval oma telgi ja kavaga. Ühing jagas üritusel infomaterjale ühingu tegevuse ja juveniilse idiopaatilise artriidi kohta. Lisaks viidi lastele läbi erinevaid loomingulisi ja sportlikke tegevusi.

2025. aastal kasvas Ühingu liikmete arv. Ühingusse kuulub lisaks liigesepõletikuga lastele ka Ehlers-Danlosi sündroomiga lapsi, kellel on liigeste hüpermobiilsuse tõttu erinevaid terviseprobleeme. Ehlers-Danlosi sündroom (EDS) on pärilike sidekoehaiguste rühm, mida iseloomustavad liigeste hüpermobiilsus (ülipainduvus), naha liigvenivus ja kudede haprus. See on krooniline geneetiline seisund, millega kaasneb valu ning esineb liigesnihestusi. EDS on krooniline ja eluaegne seisund, mille aluseks on geneetilised muutused. Seetõttu on ravi ja toetusmeetmed suunatud sümptomite leevendamisele, tüsistuste ennetamisele ja igapäevase toimetuleku parandamisele, kuna haiguse põhjust ei ole võimalik kõrvaldada.

2025. aastal tegeles Ühing liikmetele ja avalikkusele ühingu ning liigesehaiguste kohta info edastamisega enda infokanalites. Liikmetele loodi vestluskeskkond sotsiaalmeediaplatvormil. Ühing koostas ja andis infomaterjalid Ühingu tegevuse kohta lastereumatoloogidele patsientidele ning nende lähedastele jagamiseks.