Rohkema info nägemiseks:

Siiri Ottender-Paasma

Ettevõtete ärimeedia ja uudisvoog

Mida kiirem ravi, seda tervem tulevik: lämbumist põhjustava geneetilise haiguse sõeltestimise pilootprojekt andis kindlustunde enam kui 26 000 perele üle Eesti

Raske geneetilise haiguse, tsüstilise fibroosi sõeltestimine kutsuti ellu kolm aastat tagasi TÜK geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus ning seda rahastas TÜK Lastefond. Selle aja jooksul testiti üle Eesti kokku 26 531 vastsündinut: kolmel neist kinnitus tsüstilise fibroosi diagnoos ning veel kahe geenimuutusega lapse haiguskulul hoiavad arstid silma peal hinnates ravi vajadust. Kui seni toimus [...] The post Mida kiirem ravi, seda tervem tulevik: lämbumist põhjustava geneetilise haiguse sõeltestimise pilootprojekt andis kindlustunde enam kui 26 000 perele üle Eesti appeared first on

Loe algallikast lastefond.ee

Dropdown

kõik artiklid

Toetame alopeetsia diagnoosiga Tristanit

Toetuse sisu: Aitame tasuda vajaliku ravimi Litfulo eest Toetuse suurus: 9600 eurot toetusperioodil Toetamise aeg: detsember 2025 – detsember 2026* * Üldjuhul p
lastefond.ee

Kas oled kindel, et soovid artikli kustutada?

Loader

Loader

App Ad

Storybook Chrome laiendus

Storybooki laiendus ütleb Sulle, mis firma veebilehel Sa parajasti viibid ja kui usaldusväärne see firma täna on. laadi laiendus alla

Näed helistaja tausta! Storybooki Äpp toob Sinuni otsekontaktid 400 000 Eesti ettevõtte ja isikute kohta (juhid, ametnikud). Andmed on rikastatud maksevõime ja finantsinfoga.