Rohkema info nägemiseks:

Dropdown

EE - Eesti
Kõik ettevõtted
    Kõik isikud

      Otsisõna:

      Valdkond/EMTAK

      Annika Soots

      Ettevõtete ärimeedia ja uudisvoog
      faasi ii-iii monitooring, regulatiivne dokumentatsioon kliinilistes uuringutes, kliiniliste uuringute kvaliteedi tagamine, andmehaldus kliinilistes uuringutes, kliiniliste uuringute koordineerimine, eetiline käitumine kliinilistes uuringutes, faasi i monitooring, regulatiivsed esitlused, uurimistoimikud, uuringuprotokolli haldus
      ?
      profiili külastust
      86
      ?
      isiku jälgija
      1

      Featured Image

      I faasi kliinilised uuringud on esimene samm uue ravimi arendusprotsessis. Nende uuringute käigus hinnatakse ravimi ohutust, talutavust ja farmakokineetikat. Põ

      Põhjaliku monitooringu tähtsus I faasi uuringutes

      Andmerobot
      I faasi kliinilised uuringud on esimene samm uue ravimi arendusprotsessis. Nende uuringute käigus hinnatakse ravimi ohutust, talutavust ja farmakokineetikat. Põhjalik monitooring on selles etapis kriitilise tähtsusega, et tagada uuringute tulemuste usaldusväärsus ja kvaliteet. Põhjalik monitooring hõlmab ekspertide hoolikat jälgimist ja dokumenteerimist, mis aitab tuvastada võimalikke riske ja tagada, et uuring järgiks ranget protokolli. Monitooring on eriti oluline I faasi uuringutes, kus uute ravimite ohutus ja talutavus on esmatähtis. Ekspertide sekkumine võimaldab varakult tuvastada

      Dropdown

      kõik artiklid
      16155704_red-pen-ou_23147633_a_xl.jpg
      RED-PEN OÜ / Andmerobot

      Kuidas tagada andmete terviklikkus kogu uuringu vältel?

      Andmete terviklikkus viitab andmete täpsusele, täielikkusele, järjepidevusele ja usaldusväärsusele kogu nende elutsükli vältel. Kliiniliste uuringute kontekstis
      ssb.ee
      Andmete terviklikkus viitab andmete täpsusele, täielikkusele, järjepidevusele ja usaldusväärsusele kogu nende elutsükli vältel. Kliiniliste uuringute kontekstis tagab see, et kogutud andmed on tõene esitus sündmustest, mis uuringu käigus aset leidsid, ning et neile saab toetuda patsiendi ohutuse ja sekkumiste efektiivsuse osas informeeritud otsuste tegemisel. Andmete terviklikkuse säilitamine on hädavajalik farmaatsiaettevõtetele, biotehnoloogiafirmadele ja uurimisasutustele. See ei ole ainult regulatiivne nõue, vaid ka moraalne kohustus tagada, et kliiniliste otsuste aluseks olevad andmed on

      Esita kaebus

      Vali kommentaari tunnus, mida arvad, et see sisaldab:

      Väärteave
      Rämpssisu
      Vihakõne
      Terrorism
      Muu

      Soovid teatada sobimatust kommentaarist.

      Kas oled kindel?

      Kas oled kindel, et soovid artikli kustutada?

      Loader

      Loader

      App Ad

      Storybook Chrome laiendus

      Storybooki laiendus ütleb Sulle, mis firma veebilehel Sa parajasti viibid ja kui usaldusväärne see firma täna on. laadi laiendus alla

      Näed helistaja tausta! Storybooki Äpp toob Sinuni otsekontaktid 400 000 Eesti ettevõtte ja isikute kohta (juhid, ametnikud). Andmed on rikastatud maksevõime ja finantsinfoga.