Juba 680 inimeseni on jõudnud selle ettevõtte bränding ja tema tegevusi jälgib 1 Storybooki kasutaja. Keskmiselt on ettevõtet hinnatud 3,3 punktiga aga kommenteeritud ei ole.

Tegevusaruanne 2025

6 2025 ülevaade 8 Asutaja kiri 10 Tegevusvaldkonnad 14 J. Molneri aktsia 15 Missioon, visioon ja eesmärk 16 Juhtkond 17 Nõukogu 2025 ülevaade 2025. aastal tugevdas J. Molner oma positsiooni USA geneeriliste ravimite turul ning viis ellu mitmeid strateegilisi algatusi, mis toetavad ettevõtte pikaajalist kasvu, portfelli laiendamist ja finantsilise jätkusuutlikkuse tugevdamist.

Aasta jooksul laiendas ettevõte oma tooteportfelli Ameerika Ühendriikides, tuues turule kaks dermatoloogilist retseptiravimit: Desoximetasone Ointment USP, 0,05% ja Clobetasol Propionate

Cream USP, 0,05% (Emollient). Aasta lõpu seisuga oli ettevõttel USA turul kokku neli toodet.

Ettevõte laiendas arendustegevust strateegiliste koostöölepingute kaudu, jätkates varasemate projektide elluviimist ning sõlmides uusi lepinguid USA-s asuvate farmaatsiapartneritega, mille raames juhib J. Molner geneeriliste ravimite arendamist USA turule.

Lepingu struktuuri tõttu kajastab ettevõte osa arenduslepingutest saadud laekumisi konservatiivselt ettemaksuna kuni partneri investeeringute tasuvuse saavutamiseni. See erineb varasematest sarnastest lepingutest, mille puhul arendustegevuse tulemusena loodud vara kuulus partnerile ning laekumised kajastati tuluna. Käesoleval juhul arendab ettevõte saadud vahendite eest vara, mis jääb ettevõtte omandisse. Seetõttu ei tulene erinevus kajastatud tuludes äritegevuse vähenemisest, vaid lepingu struktuurist. Võrreldavuse parandamiseks esitab ettevõte finantstulemused ka korrigeeritud kujul, mis peegeldavad arendustegevuse mahtu sarnaselt varasemate perioodidega.

Ettevõte jätkas investeeringuid oma sisemiste võimekuste ja turustamisvõimekuse arendamisse.

Aasta jooksul sõlmiti koostöö kahe uue hulgimüügikliendiga, mis laiendas ligipääsu kliendibaasile ja loob eeldused müügimahtude kasvuks USA turul.

2025. aastal viis ettevõte läbi kapitalistruktuuri korrastamise. Selle raames suurendati aktsiakapitali ning sõlmiti võlausaldajaga kokkulepped, mille kohaselt konverteeriti osa ettevõtte laenukohustustest omakapitaliks ja võlausaldaja loobus osaliselt oma nõuetest.

Kokkuvõttes iseloomustas 2025. aastat J. Molneri jaoks tugev fookus USA turul, portfelli laiendamine, arendustegevuse edendamine ning finantsstruktuuri tugevdamine, mis loob aluse jätkusuutlikuks kasvuks järgnevatel perioodidel.

Bilansipäevajärgsed olulised sündmused

Pärast 2025. aasta bilansipäeva, kuid enne käesoleva aruande allkirjastamist, viis J. Molner AS lõpule olulise omandamistehingu USA geneeriliste ravimite turul. 1. juunil 2026 viis J. Molner AS-i kontsern lõpule tehingu, millega omandati USA turul turustatavate geneeriliste ja eriravimite portfell, mis laiendab oluliselt kontserni tooteportfelli ja turupositsiooni Ameerika Ühendriikides.

Portfell hõlmab 13 USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) poolt heaks kiidetud ravimiregistratsiooni neljas ravivaldkonnas: intensiivravi, oftalmoloogia, spetsialiseeritud suukaudsed ravimid ning hematoloogia/onkoloogia.

Tehingul on oluline mõju J. Molner AS-i kontserni varade mahule ning see laiendab kontserni USA kommertstegevusest tulenevat tulubaasi. Tehing tugevdab kontserni positsiooni USA haigla-, eriapteegi- ja jaeapteegikanalites ning toetab ettevõtte vertikaalselt integreeritud ärimudelit.

Tehingu täpsed finantstingimused on äriliselt konfidentsiaalsed ning selle mõju kontserni tulevastele finantstulemustele ei ole käesoleva aruande koostamise hetkeks võimalik usaldusväärselt hinnata.

Tehingu finantseerimiseks sõlmis J. Molner AS 7 miljoni USA dollari suuruse laenulepingu.

Finantsülevaade

Müügitulu EBITDA Kasum (-kahjum) €1 146 602 €556 679 €132 092 -50% 130% 105% 2024: €2 294 628 2024: €-1 827 186 2024: €-2 438 621

Korrigeeritud müügitulu Korrigeeritud EBITDA Korrigeeritud kasum (-kahjum) €2 462 314 €1 872 391 €1 447 804 7% 202% 159% 2024: €2 294 628 2024: €-1 827 186 2024: €-2 438 621 * Korrigeeritud näitajad on esitatud ettevõtte majandustegevuse tegeliku tulemuslikkuse paremaks mõistmiseks ega kujuta endast kohaldatavate raamatupidamisstandardite kohaseid näitajaid.

Asutaja kiri

Aktsionäridele

Jason Grenfell-Gardner

Tegevjuht ja asutaja 2025. aastal jätkas J. Molneri meeskond oma platvormi edasiarendamist geneeriliste ravimite arendamiseks ja turule toomiseks Ameerika

Ühendriikides ning Kanadas.

Vaadates tagasi viiele ühisele ehitamise aastale, tunneme uhkust tugeva ja mitmekülgse platvormi üle, mille oleme loonud. See platvorm võimaldab meil tuvastada turuvõimalusi, arendada või litsentsi alusel omandada ravimisihtmärke, viia ellu vajalikku teadus- ja arendustegevust, teha koostööd lepinguliste tootmispartneritega ning täita regulatiivsed ja turuletoomise nõuded, et tuua

J. Molneri tooted patsientideni.

J. Molneri tooted jõuavad nüüd patsientideni üle kogu Ameerika Ühendriikide – Alaskast

Floridani ning Hawaiilt Maine’ini.

Ärilisest vaatenurgast Põhimõtteliselt eelistame Edasi vaadates jätkab J.

suurendasime 2025. aastal valida keerukamaid tooteid Molner uute toodete ja

Ameerika Ühendriikides – kus esinevad väljakutsed võimaluste otsimist turul olevate toodete arvu keemias, tootmises, arendusportfelli neljani. Kuigi see võib analüütikas ja stabiilsuses –, kasvatamiseks, uute tunduda järjekordse väikese et leida suurema toodete turule toomiseks sammuna, peegeldab see lisandväärtusega võimalusi. ning oma teadusliku tegelikult meie turuulatuse Selline keerukus toob aga teadmise ja võimekuse märkimisväärset laienemist. kaasa ka raskusi toodete arendamiseks – nii ettevõtte

J. Molneri tooted on nüüd edukal turule toomisel. sees kui ka koostöös patsientidele kättesaadavad Olen jätkuvalt uhke meie partneritega.

üle kogu Ameerika meeskonna võime üle neid

Ühendriikide – Alaskast väljakutseid tuvastada, Nagu alati, olen tänulik

Floridani ning Hawaiilt lahendusi leida ja ellu viia, meie meeskonnale ja

Maine’ini. Meie meeskond et tuua patsientideni aktsionäridele nende sõlmis esimesed kvaliteetseid tooteid. toetuse eest, kui jätkame üleriigilised lepingud suurte selle Eesti juurtega jaemüügiketidega, tuues J. Seda kompetentsi on spetsialiseerunud

Molneri tooted pea igasse märganud ka meie geneeriliste ravimite kogukonda Ameerika partnerid. 2025. aasta ettevõtte ülesehitamist.

Ühendriikides. jooksul on mitmed meie teenuspartnerid kasutanud Täname teid usalduse eest

Olles müügikanali üles J. Molneri teaduslikku ja selle eest, et olete olnud ehitanud, on järgmiseks pädevust erinevate osa meie teekonnast.

sammuks tootevaliku keerukate probleemide edasine laiendamine. lahendamisel, sealhulgas

J. Molneri meeskond on pooltahkete ravimvormide

Jason Grenfell-Gardner teinud järjekindlat tööd in vitro vabanemise

Tegevjuht ja asutaja arendusportfelli testimisel, ravimvormide edendamisel ning see ei ole arenduses ja analüütilises alati olnud lihtne. keemias.

Ärisegmendid

Geneerilised ravimid Teenused

J. Molner arendab geneeriliste ravimite J. Molneri meeskond on pühendunud tooteportfelli nii USA kui ka Kanada kvaliteetsete teenuste pakkumisele, mis turgudele. Portfell koosneb Grupi enda aitavad klientidel kiirendada arendustööd, arendatud toodetest kui ka omandatud ja tugevdada sisemisi võimekusi ning litsentseeritud ravimitest. saavutada seatud eesmärke. Meie põhiteenused keskenduvad ravimiarendusele, analüütilisele keemiale ja stabiilsusuuringutele.

Segmendipõhine müügitulu

Geneerilised ravimid €303 758

Teenused €842 844

Meie pädevus

Oftalmoloogilised

Süstitavad ravimid Pooltahked ravimid ravimid

Teenused

Keemiliste analüüsimetoodikate arendus, parendus ja metoodikate ülekanne

Tagame täpse ja regulatiivsetele nõuetele vastava keemilise testimise. Oleme spetsialiseerunud analüüsimetoodikate otsingule, uute metoodikate väljatöötamisele, probleemide tuvastamisele ja kõrvaldamisele, valideerimisele ning metoodikate täielikule ülekandmisele.

In vitro toimeaine vabanemise testimine

Toetame pooltahkete ravimivormide bioekvivalentsuse uuringuid vastavalt Ameerika Ühendriikide Toidu- ja

Ravimiameti (FDA) juhistele (SUPAC-SS). Tulemuste usaldusväärsuse tagamiseks kasutame kaasaegseid seadmeid, nagu vertikaaldifuusioonikambrid (Franz Cell) ja immertsioonikambrid.

Müügiloa muudatuste haldamine

Aitame oma klientidel tõhusalt läbi viia vajalikke müügiloa muudatusi. Selleks viime läbi põhjaliku analüüsi olemasolevale müügiloale (ANDA) ja teostame kõik vajalikud muudatused. Tootmiskoha muutmise korral viime läbi uute tootjate taustaanalüüsi, valime sobiva tootmisüksuse ning viime selle kvalifitseerimise lõpuni.

Samuti juhime analüüsimetoodikate ja tootmisprotsessi siirdeprojekti, et tagada tõhus ja regulatiivsetele nõuetele vastav üleminek uude tootmiskohta.

Ravimi lõppvormide arendus

Teenuse alla kuuluvad originaalravimi formulatsiooni füüsikalis-keemilised uuringud, formulatsiooni väljatöötamine ning stressikatsed, mille eesmärk on arendustegevuse käigus leida optimaalne ja stabiilne ravimi koostis.

ICH stabiilsusuuringud

Teenus hõlmab stabiilsusuuringuid, katab peamised globaalsed kliimatingimused (tsoonid I–IV) ning sisaldab stabiilsusandmete kogumist, sealhulgas stressiteste, külmumis-sulamistsükleid, avamisjärgse säilivusaja määramist, võrdlevaid uuringuid originaalravimiga ning kiirendatud lagunemisuuringuid (forced degradation).

Missioon, visioon, eesmärk

Missioon

Oleme pühendunud kõrgekvaliteediliste geneeriliste ravimite arendamisele steriilsete süstitavate, oftalmoloogiliste ja dermatoloogiliste ravimite valdkonnas, keskendudes eelkõige USA ja Kanada turgudele. Lisaks pakume klientidele analüütilise keemia teenuseid ning kuluefektiivseid stabiilsusuuringute lahendusi.

Visioon

Loome Eesti juurtega rahvusvahelist farmaatsiaettevõtet, mis keskendub eriravimitele.

Eesmärk

Meie eesmärk on päästa elusid, arendades ravimeid, mis on jäänud farmaatsiatööstuses tähelepanuta.

Nõukogu 1 2 3

Nimi Roll 1 Yoann John Ricau Nõukogu liige 2 Karita Sall Nõukogu liige 3 Martin Louis Wilson Nõukogu liige