Juba 1264 inimeseni on jõudnud selle ettevõtte bränding ja tema tegevusi jälgib 28 Storybooki kasutajat. Ettevõttele hinnanguid antud ei ole ja kommentaarid puuduvad samuti.

Tegevusaruanne 2025

MTÜ Eesti Ravimihulgimüüjate Liit – lühiiseloomustus

Mittetulundusühing Eesti Ravimihulgimüüjate Liit (edaspidi Liit) tegutseb alates 1998. aastast. Liit on Eesti ravimihulgimüüjaid ühendav organisatsioon, mille eesmärk on tugevdada sidemeid Eestis ravimeid turustavate ettevõtete vahel; kaitsta oma liikmete huve ja õigusi Eesti

Vabariigis ning Euroopa tasandil; luua kontakte rahvusvaheliste organisatsioonidega; kujundada üldsuse positiivset objektiivset arvamust ravimeid turustavate ettevõtete suhtes ning edendada kontaktide loomist valdkonna juhtide ja töötajate vahel.

Liit juhindub oma tegevustes Eesti Vabariigi põhiseadusest, teistest õigusaktidest ning põhikirjast.

Liit on üle-Euroopalise ravimite hulgimüüjaid ja nende ühendusi koondava organisatsiooni Groupement International de la Répartition

Pharmaceutique (GIRP), ingliskeelse nimetusega European Healthcare Distribution Association, liige ning Ravimite Ehtsuse Kontrolli

Sihtasutuse (REKS) asutajaõiguste teostaja.

2025. aastal kuulus Liitu kolm liiget, kelle tegevusega oli hõlmatud ligikaudu 84,3% Eesti ravimite hulgimüügiturust.

2025. aastat süvenesid tervise- ja ravimivaldkonnas mitmed määravad trendid: kasvav puudujääk tervishoiusüsteemi rahastamises ning sellega seotud, kuid jätkuvalt ebaselged tervishoiukorralduse reformid. Valdkonnaüleselt mõjutasid ravimivaldkonna ettevõtluskeskkonda mitmed õigusmuudatused ning kasvavalt ka vastassuunalised algatused ülereguleerimise vähendamiseks ja regulatiivse ruumi lihtsustamiseks (sh kliimaalgatused, ettevõtetele lisanduvad hoolsuskohustused, kasvav tootjavastutuse põhimõtte rakendamine ravimivaldkonnas).

Tähtsal kohal oli ka kriisideks valmisoleku kavandamine – jätkuna 2024. aasta sügisel jõustunud seadusemuudatustele, mille tunnistati ravimite varustamine ning ravimihulgimüük elutähtsaks teenuseks toimusid ettevalmistused mh ka ERHL liikmetes hulka ettevõtete nimetamiseks elutähtsa teenuse osutajateks.

Negatiivse trendina püsis riigisektori taandumine varasemate aastate kriiside ajal valitsenud koostööl põhinevalt tegutsemismudelilt riigikesksema ja isoleerituma suuna poole.

Liit jätkas 2025. aastal aktiivselt osalemist ravimivaldkonna Euroopa Liidu õiguse kujundamises – eeskätte seoses lõppjärku jõudnud EL ravimiõiguse reformiga (GPL) ning uus EL kriitiliste ravimite määruesega (CMA). Selle tegevuse peamine platvorm oli liikmelisus GIRP-is ning aktiivne osalemine selle töös. Tervisekriis suurendas ka GIRP-i rolli ja koostööd Euroopa Liiduga.

Liidu esindajad osalevad mitmete GIRP-i siseste töörühmade töös. Alates 2017. aastast on Liidu esindaja ka GIRP-i nõukogu liige ning kuulub aruande koostamise ajal ka GIRP asepresidentide ringi.

Olulised lähiaastatel elluviidavad muudatused Euroopa Liidu õiguses ja poliitikas puudutavad: - EL ravimistrateegia alusel algatatud ravimiõiguse revisjoni formaalset lõpuleviimist ja seejärel rakendamist, - tervishoiukriisist tulenevate kriisilahendusmehhanismide rakendamist, - uue EL kriitiliste ravimite määruse formaalset lõpuleviimist, - EL kliima- ja rohepoliitika jt ravimivaldkonna compliance-nõudeid tõstavate normise väljatöötamist ning rakendamist, samuti juba alanud protsesse samade nõuete võimalikuks dereguleerimiseks.

Eeldame nende tegevuste jätkumist 2026. aastal.

Liidu eesmärgid 2026. aastaks

Koostöö jätkamine, taastamine ja tõhustamine erinevate valdkonnaorganisatsioonide ning avaliku võimu institutsioonidega nii Eestis kui Euroopa

Liidus.

Osalemine ravimivaldkonda käsitleva siseriikliku poliitika ja õigusloomemuudatuste kujundamises, sealhulgas aktiivne osalus õigusloome ettevalmistamise ja menetlemise protsessides.

Jätkuv panustamine GIRP-i töösse ja osalemine Euroopa Liidu ravimiregulatsioonide kujundamises.