Juba 462 inimeseni on jõudnud selle ettevõtte bränding ja tema tegevusi jälgib 9 Storybooki kasutajat. Ettevõttele hinnanguid antud ei ole ja kommentaarid puuduvad samuti.

Tegevusaruanne 2023

MTÜ Eesti Lihasehaigete Seltsi (edaspidi ELS) on 1993 aastal loodud avalikes huvides tegutsev vabaühendus, mille eesmärgiks on toetada kõigi lihashaigustega inimeste elukvaliteeti Eestis. ELS-i kuulub 04.04.2024 seisuga kokku 213 liiget Ühingut juhtis 4-liikmeline juhatus, kellest üks inimene tegi tööd tegevjuhina.

ELS-i juhatus ja liikmed suhtlevad omavahel palju erinevate suhtluskanalite kaudu: näiteks Skype, e-post, Facebook. Paljud liikmed osalevad aktiivselt ka teistes ühendustes ning aitavad oma tegevuse kaudu kaasa ELS-i eesmärkide elluviimisele. ELS-i kontor asub Tallinnas, Endla 59 ruumis 108. Ühing annab välja kvartaalset infolehte ning jagab infot ka oma kodulehel www.els.ee ja ka avalikul Facebooki lehel https://www.facebook.com/EestiLihasehaigeteSelts.

ELS kuulub Eesti Puuetega Inimese Kotta (EPIKoda) ning saab oma põhikirjaliste tegevuste ellu viimiseks toetust Eesti Puuetega Inimeste

Fondist (EPIFond).

2023. aastal töötasid ühingus tegevjuht (juhatuse esimees) ning infolehe toimetaja.

2023. aasta jooksul toimus üks üldkoosolek ning kaks juhatuse koosolekut; juhatuse koosolekute põhisisuks oli ühenduse eesmärkide täitmiseks vajalike tegevuste kavandamine ja saavutamise jälgimine.

2023. aastal sai ELS-i rahastusel jätkatud Boccia trennide korraldamist aadressil Endla 59. Mais toimus ELS-i aruandluskoosolek, kus kinnitati

ELSi 2022. majandusaasta aruanne ja 2023. aasta tegevuskava. Juulis toimus ELS-i suvelaager Tammistu mõisas, mille raames külastasime

Jääaja Keskust ja kohtusime Combat Ready ja Medsoni esindajatega. Oktoobris viisime Swisshotellis läbi ELS 30 juubeli konverentsi, kus esinesid neuroloog Liis Väli, Resmedi esindav Monika Uustalu, Harvikhaiguse keskust esindas Katrin Õunap ja Hendra Raud.

ELS-i juhatuse tegevused 2023 aastal: (cid:127) Koostati ning esitati EPIFondile 2023. aasta tegevusaruanne ja 2024. aasta tegevusprogramm.

(cid:127) Toimus ELS-i infolehtede (nr.84 ja 85) artiklite kogumine, toimetamine, trükkimine ja postitamine liikmetele ja toetajatele.

(cid:127) Jagati infot veebipõhises suhtliusvõrgustikus Facebook.

(cid:127) Nõustati liikmeid e-posti, sotsiaalmeedia ning telefoni teel.

(cid:127) Vaadati üle ning korrastati ELS-i liikmete nimekirja.

(cid:127) Vaadati läbi laekunud taotlusi ning toetati ALS-haigeid läbi jää-ämbri kampaania raames kogutud ALS fondi.

Huvikaitsetegevus ja koolitused: 2023. aastal osalesid ELS-i esindajad alljärgnevatel koolitustel ning üritustel: 20.01.2023 Astangu Kutserehabilitatsiooni Keskuse 28. aastapäeva konverents „Hoolime“.

10.02.2023 MyTobii võimaluste tutvustav seminar Invarus.

14.02.2023 esimees osales EPK Spordi ligipääsetavust käsitleval seminaril Nõmme Gümnasiumis.

16.02.2023 esimees osales Tallinna Puuetega inimeste Foorumi koosolekul TPIK-us.

8.04.2023 NAINE näituse avamissündmus-diskussioon Fotografiskas.

9.05.2023 EPIK-u arutelu Euroopa Parlament ja puudegainimesed.

23.09.2023 osalesid Margit Kasemets ja Jüri Lehtmets paaris boccia turniiril Sõle Spordikeskuses.

26.09.2023 esimees osales konverentsil “Minu ligipääsetav linnaruum” TPIK-us.

21.10.2023 esimees Jüri Lehtmets auhinnati Kehtna valla Sotsiaalteo auhinnaga.

21.11.2023 esimees Jüri Lehtmets nomineeriti Raplamaa aasta teo auhinnale.

24.11.2023 Kohandatud riiete Innermore arutelu Toompuiestee 10.

1.12.2023 EPIK-u seminar „Puuetega inimeste valimisõigus Eestis“.