Oleme teaduspõhine ja koostööle orienteeritud CDMO, mis toetab ravimiarendust alates varasest arendusest kuni kommertsialiseerimiseni. Meie töö keskmes on aidata klientidel liikuda keerukatest teaduslikest ja tootmisalastest väljakutsetest selge ning usaldusväärse teekonnani edasi.

Ravimite arendamisel tuleb sageli lahendada mitu samaaegset küsimust: kuidas arendada toimeainet ja ravimvormi, kuidas tagada vajalik analüütiline tugi ning kuidas viia protsessid kindlalt skaleeritava tootmiseni. See on eriti oluline siis, kui tegemist on keerukate molekulide, kontrollitud ainete või kvaliteeti nõudvate generiliste toimeainetega.

Pakume arendus- ja tootmisteenuseid toimeainete, ravimvormide, analüüsi ning peptiidide ja oligonukleotiidide jaoks, samuti tuge väga potentsete ja kontrollitud ainete ning generiliste API-de tootmisel. Meie roll on aidata klientidel vähendada tehnilist ja ülekanderiski, toetada regulatiivseid vajadusi ning tagada, et materjalid ja andmed oleksid sobivad nii arenduse kui ka tootmise eri etappides.

Meid eristavad teadlastest koosnevad meeskonnad, kogemus keerukate molekulide ja nõudlike protsessidega ning lai tugi kogu ravimi elutsükli ulatuses. Tööme selle nimel, et biotech-, farmaatsia- ja generiliste ravimite ettevõtted saaksid liikuda kiiremini arendusest edasi usaldusväärse ja kvaliteedile keskendunud tootmiseni.