This company's branding has already reached 2,195 peopleand his is followed by 3 Storybook users.On average, the company has been rated 3.7 points.and commented 113 times.

Tegevusaruanne 2025

SIHTASUTUSE TALLINNA LASTEHAIGLA TOETUSFOND 2025. A. TEGEVUSARUANNE

SA Tallinna Lastehaigla Toetusfond (edaspidi TF või Toetusfond) on 1993. aastal asutatud heategevusfond. Fondi asutamisega pandi alus ühele

Eesti esimestest heategevusorganisatsioonidest, mille eesmärk on haigete laste ning nende perede abistamine.

Tallinna Lastehaigla Toetusfond on oma 33-aastase tegutsemisaja jooksul kogunud kümnete tuhandete heade inimeste ja tuhandete ettevõtete abiga annetusi, mida on kasutatud haruldaste haigustega laste ravimikulude katmiseks, haiglale kaasaegse aparatuuri soetamiseks, terviseedendusprojektide ja töötajate koolituste finantseerimiseks ning osakondade uuendamiseks. Läbi aastate oleme pidanud tähtsaks

Toetusfondi rolli heategevuse idee algataja ja levitajana ühiskonnas.

Toetusfondi missioon on: (cid:127) Muuta positiivsemaks ühiskonna suhtumist lastesse ja eriti haigete laste probleemidesse.

(cid:127) Innustada kogukonna liikmeid panustama tervise ja teaduse arengu heaks, et muuta paremaks Eestis elavate laste ja nende perede elu.

(cid:127) Aidata igati kaasa lapsesõbraliku haigla kujunemisele ja parima võimaliku meditsiiniabi osutamisele Tallinna Lastehaiglas.

Toetusfondi visioon on: (cid:127) Tervemad lapsed (cid:127) Hoolivam ühiskond

Toetusfondi põhiväärtusteks on: (cid:127) Ausus ja laitmatu maine (cid:127) Aruandlus ja vastutustunne (cid:127) Tähelepanelikkus ja meeskonnatöö (cid:127) Põhjalikkus ja tasakaalukus 2025. aasta suuremad projektid (cid:127) Haruldast haigust põdevate laste ravi toetamine.

(cid:127) Heategevuskampaania MRT aparaadi soetamiseks.

(cid:127) Koloskoopia aparaat pediaatriaosakonda (cid:127) Mobiilne ultraheliaparaat anestesioloogia ja intensiivravi osakonda (cid:127) Suvise terviselaagri organiseerimine ülekaalulistele lastele.

Haruldast haigust põdevate laste ravi toetamine

Tallinna Lastehaigla Toetusfond on toetanud paljusid lapsi, kes põevad harvikhaigusi ning kelle ravi Tervisekassa ei ole kompenseerinud. 2025.

aastal toetasime viie haruldast haigust põdeva lapse ravi. Toetusfond tuleb lastele ja nende peredele appi kõige raskematel hetkedel ning aitab soetada uudseid kalleid ravimeid. Harvikhaiguste ravi toetuseks vajaminevad summad on aasta-aastalt järjest suurenenud. 2025. aastal toetasime harvikhaigustega laste ravi summas 2 779 793.26 eurot. Varasemalt, aastatel 2019-2024, on Tallinna Lastehaigla Toetusfond suunanud annetustest kogunenud summadest harvikhaiguste ravimite soetamiseks üle 2 miljonit eurot.

Alates 2024. aastast on heategevusorganisatsioonidel võimalik taotleda toetust haruldast haigust põdevate laste raviks Sotsiaalministeeriumi ja

Riigi Tugiteenuste Keskuse korraldatava taotlusvooru kaudu. Eesmärgiks on aidata katta nende ravimite ja teenuste kulud, mida ravikindlustus ei hüvita. 2025. aasta taotlusvooru kogusuurus oli 3 960 000 eurot ning Tallinna Lastehaigla Toetusfondile eraldati sellest 1 579 852.33 eurot.

10-aastane poiss, Duchenne’i lihasdüstroofia ravim 2025. aasta suurim toetus, mis on ühtlasi ka Toetusfondi läbi aegade suurim ühekordne toetus, oli 2 517 500 eurot 10-aastase poisi geeniravi eest tasumiseks. Lapsel on diagnoositud ülimalt haruldane ja kiiresti progresseeruv haigus – Duchenne’i lihasdüstroofia, mis nõrgestab lapse lihaseid, piirab iga liigutust ning muudab igapäevaelu järjest raskemaks. Lihasdüstroofia on geenidefekt, mille puhul on tavaliselt toimunud mutatsioon valku nimega düstrofiin kodeerivas geenis. Haigus esineb poisslastel. Selle karmi diagnoosiga on prognoos ilma ravita halastamatu.

Haigus röövib elu tavaliselt 20ndate eluaastate esimeses pooles, surma põhjuseks on tavaliselt hingamispuudulikkus ja infektsioonid. Siiski on meditsiini arenedes näha esimesi lootuskiiri ning maailmas on teada esimesed juhtumeid, kus haiguse kulg on suudetud peatada tänu uudsele geeniravile.

Viimase aasta jooksul halvenes poisi füüsiline seisund märkimisväärselt – kõndimine muutus järjest keerulisemaks, laps hakkas sagedamini komistama ja tuli pidevalt jälgida, et ta ei kukuks. Koolis on poisil tugiisik, kes aitab tal igapäevaseid tegevusi paremini läbi viia. Sebastiani