Rohkema info nägemiseks:

Dropdown

EE - Eesti
Kõik ettevõtted
    Kõik isikud

      Otsisõna:

      Valdkond/EMTAK

      TARTU ÜLIKOOLI KLIINIKUMI LASTEFOND SA

      Ärimeedia ja uudisvoog
      ?
      Ärimeedialehel külastusi - 3046; jälgijaid - 26. Arvustusi - 7; Artikleid 40+ "Kirjuta TARTU ÜLIKOOLI KLIINIKUMI kohta arvamuslugu!"
      ?
      profiili külastust
      3046
      ?
      ettevõtte jälgijat
      26

      Featured Image

      Toetuse sisu: Aitame Ariannale soetada ravimi Litfulo Toetuse suurus: 9804 eurot toetusperioodil Toetamise aeg: märts 2025 – märts 2026* *Üldjuhul pikendab Last

      Toetame alopeetsia diagnoosiga Arianna ravi

      Andmerobot

      Toetuse sisu: Aitame Ariannale soetada ravimi Litfulo Toetuse suurus: 9804 eurot toetusperioodil Toetamise aeg: märts 2025 – märts 2026* *Üldjuhul pikendab Lastefond perioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Arianna (2010) põeb koldelist alopeetsiat. See haigus kahjustab karvafolliikuleid, põhjustades juuste ja teiste kehakarvade väljalangemist; selle tagajärjel tekivad paljandikud. Haiguse kulgu, kestust ja kaasuvaid haigusi on raske prognoosida [...] The post Toetame alopeetsia diagnoosiga Arianna ravi appeared first on Lastefondi koduleht.

      Loe algallikast lastefond.ee

      Koostööpartnerid

      Ettevõtte suurimad koostööpartnerid

      Lisa uus koostööpartner

      EE- Eesti

      videograafia teenused

      valla- ja linnavalitsuste tegevus

      kohalikud omavalitsused

      ministeeriumid

      polikliinikud

      väljaspool kodu osutatav üldhooldusteenus

      kohalikud omavalitsused

      kohalikud omavalitsused

      kohalikud omavalitsused

      Dropdown

      kõik artiklid
      90001931_tartu-ulikooli-kliinikumi-lastefond-sa_06862257_a_xl.gif
      TARTU ÜLIKOOLI KLIINIKUMI LASTEFOND SA / Andmerobot

      Kui laps on üks miljonist: üliharuldase ja -karmi geenihaigusega Emmat saaks aidata ravim, mis maksab 53 816 eurot kuus. Pisitüdruk on haiglas kriitilises seisus

      Kolmteist päeva tagasi tuli Lõuna-Eesti Haiglas ilmale Emma, pere teise ja väga oodatud lapsena. Sünnitusjärgne kergendustunne sai aga kesta üksnes hetke, sest
      lastefond.ee

      Kolmteist päeva tagasi tuli Lõuna-Eesti Haiglas ilmale Emma, pere teise ja väga oodatud lapsena. Sünnitusjärgne kergendustunne sai aga kesta üksnes hetke, sest pisitüdruku nahal olid villid ja haavandid ning Emma viidi TÜ Kliinikumi intensiivravi osakonda. Nelja päevaga sai paika diagnoos: düstroofiline bulloosne epidermolüüs – väga haruldase geneetilise, valdavalt nahka ja limaskestasid haarava haiguse [...] The post Kui laps on üks miljonist: üliharuldase ja -karmi geenihaigusega Emmat saaks aidata ravim, mis maksab 53 816 eurot kuus. Pisitüdruk on haiglas kriitilises seisus  appeared first

      Esita kaebus

      Vali kommentaari tunnus, mida arvad, et see sisaldab:

      Väärteave
      Rämpssisu
      Vihakõne
      Terrorism
      Muu

      Soovid teatada sobimatust kommentaarist.

      Kas oled kindel?

      Kas oled kindel, et soovid artikli kustutada?

      Loader

      Loader

      App Ad

      Storybook Chrome laiendus

      Storybooki laiendus ütleb Sulle, mis firma veebilehel Sa parajasti viibid ja kui usaldusväärne see firma täna on. laadi laiendus alla

      Näed helistaja tausta! Storybooki Äpp toob Sinuni otsekontaktid 400 000 Eesti ettevõtte ja isikute kohta (juhid, ametnikud). Andmed on rikastatud maksevõime ja finantsinfoga.

      Hindame teie privaatsust

      Kasutame küpsiseid teie sirvimiskogemuse täiustamiseks, isikupärastatud reklaamide või sisu pakkumiseks ja oma liikluse analüüsimiseks. Kui klõpsate "nõustu kõigiga", nõustute kõikide meie küpsiste kasutamisega.