Juba 2975 inimeseni on jõudnud selle ettevõtte bränding ja tema tegevusi jälgib 13 Storybooki kasutajat. Keskmiselt on ettevõtet hinnatud 4,5 punktiga aga kommenteeritud ei ole.

Tegevusaruanne 2024

Seoses tegevusalade laiendamisega muutus ettevõtte nimi. 27. juuni 2024 aktsionäride üldkoosoleku otsuse kohaselt on Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS uus nimi Celvia CC AS.

Celvia CC AS on 2009. aastal asutatud teadusuuringutele, tootearendusele ja teenuste osutamisele keskendunud biotehnoloogiafirma, mille peamisteks tegevusvaldkondadeks on personaalmeditsiin, reproduktiivmeditsiin ja toidu kvaliteedi uuringud.

Ettevõtte koostööpartneriteks on Eesti juhtivad teadus- ja meditsiiniasutused ning biotehnoloogia firmad.

Jätkub aktiivne koostöö Euroopa partneritega rahvusvahelisele turule sisenemiseks.

Ettevõte rahastab oma majandustegevust omatoodete ja –teenuste müügist saadavast tulust ning mitmetest koostööprojektidest, sh sihtfinantseeritavatest projektidest.

Ettevõtte märkimisväärsete saavutuste ja oluliste tootearenduste hulka kuuluvad reproduktiivmeditsiinis kasutatavad testid. Teostatavate testide arv on kasvutrendis ja Eesti ning välismaiste klientide arv suureneb pidevalt.

Alates 27.03.2018 on ettevõttel Terviseameti tegevusluba (nr L05235) laboriteenusena testide osutamiseks. Ettevõtte labor, asukohas Teaduspargi 13, Tartus, on akrediteeritud ja vastab EVS-EN ISO 15189:2012 meditsiinilaborite standardi nõuetele geneetika valdkonnas.

Lisaks teadus- ja arendustegevusele kuuluvad ettevõtte teenuste hulka järgmised innovatiivsed testid: • NIPTIFY® - täpne ja innovaatiline mitteinvasiivne loote kromosoomihaiguste sõeluuringu meetod (NIPTIFY.ee); • beREADY® - pesastumise test embrüo siirdamise aja personaalseks määramiseks viljatusravis (beREADY.ee); • PGTest - embrüo siirdamiseelne geneetiline sõeluuring normaalse kromosoomistikuga embrüote tuvastamiseks; • MDA – mee DNA analüüsi test, millega saab määrata mees esinevaid taimeliike, tuvastada mesilasega seotud patogeene ja parasiite, hinnata mee kvaliteeti, autentsust ja geograafilist päritolu ning tuvastada mee võltsingu.

Alates 2022 maikuust omavad NIPTIFY ja beREADY testid CE märgist ja on registreeritud in vitro diagnostika meditsiiniseadmena (IVD).

Täiendavalt omatoodete väljatöötamisele ning turustamisele osales ettevõte aastal 2024 mitmetes koostööprojektides.

Perioodil 01.10.2023 - 30.09.2026 osaleb ettevõte projektis "SCANS (Sepsis miCrobiAl dNa Sequencing)“.

SCANS on Ettevõtluse ja Innovatsiooni Sihtasutuse rakendusuuringute programmist rahastatud projekt.

Projektis osaleb Celvia CC AS koos Tartu Ülikooli, SYNLAB Eesti OÜ ja SA Tartu Ülikooli Kliinikumiga. Projekti eesmärgiks on välja töötada uudne vedelbiopsia meetod sepsise diagnoosimiseks - diagnostiline test mikroobide ja nende antibiootikumiresistentsuse tuvastamiseks haigete vereproovidest, mis võimaldab