This company's branding has already reached 725 peopleand his is followed by 2 Storybook users.The company has not been rated.and there are no comments either.

Tegevusaruanne 2025

Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts (edaspidi EPSS) loodi 11.04.2015 eesmärgiga kaitsta haavandilise koliidi ja Crohni tõve diagnoosiga patsientide huve ning levitada infot nende haiguste kohta.

31.12.2025 seisuga kuulus EPSSi 106 liiget. Liikmeskond jätkas ka 2025. aastal kasvu.

Seltsil on kaks juhatuse liiget: Janek Kapper ja Lagle Kapper.

EPSSi katuseorganisatsioonideks on Eesti Puuetega Inimeste Koda ja EFCCA (The European Federation of Crohn’s & Ulcerative

Colitis Associations).

Seltsi tegevust rahastasid 2025. aastal Eesti Puuetega Inimeste Fond, liikmemaksud ja annetused. EPSSile eraldatud toetus oli 13087 eurot ning selts tagas nõutud omafinantseeringu 1300 euro ulatuses, sealhulgas vabatahtliku töö panusena. Vabatahtlik töö hõlmas seltsi igapäevast juhtimist, projektide elluviimist, ürituste korraldamist ning osalemist Eesti ja rahvusvahelistes koostöövõrgustikes.

Kogukonna toetamine ja patsiendi toimetulek 2025. aastal keskendus EPSS IBD patsientide kogukonna hoidmisele ja tugevdamisele. Selts korraldas aasta jooksul regulaarselt kohtumisõhtuid Tallinnas ja Tartus, kus põletikulise soolehaigusega inimesed said jagada oma kogemusi, vähendada haigusega seotud stigmat ning saada tuge teistelt sama diagnoosiga inimestelt.

Kokku toimus 10 kohtumisõhtut – 5 Tallinnas ja 5 Tartus. Kohtumised toimusid erinevates keskkondades, mis aitasid luua vabamat ja turvalist õhkkonda suhtlemiseks.

Lisaks korraldas EPSS kaks suuremat infopäeva – aprillis Tallinnas ja novembris Tartus. Infopäevade eesmärk oli pakkuda patsientidele ja nende lähedastele praktilist ja arusaadavat infot haiguse, ravi, ravimiohutuse ja igapäevase toimetuleku kohta.

Juulis toimus EPSS aktiivi online-kohtumine, kus arutati seltsi edasisi arengusuundi ja prioriteete.

Laste toetamine ja Epsiku projekt

EPSS jätkas 2025. aastal Epsiku projekti elluviimist. Epsik on põletikulise soolehaigusega lastele mõeldud maskott-nukk, mis pakub emotsionaalset tuge ja aitab haigusega paremini toime tulla.

Projekt on saanud väga positiivset tagasisidet nii lastelt kui ka tervishoiutöötajatelt.

Patsiendi hääl tervishoiusüsteemis 2025. aastal oli EPSS aktiivselt esindatud Eesti tervishoiu aruteludes. Selts panustas patsiendi vaate toomisse teemadesse nagu ravimite kättesaadavus, tervishoiuteenuste kvaliteet, kliinilised uuringud, teadlik nõusolek, terviseandmete kasutamine ning digitervis.

EPSS osales regulaarselt Ravimiameti eetikakomisjoni töös, patsientide nõukodade tegevustes ning erinevates töögruppides, kus käsitleti tervishoiu korraldust ja arendamist. Nendes aruteludes rõhutas EPSS patsiendi varajase ja sisulise kaasamise vajadust ja olulisust, et otsused ei sünniks ilma patsientide reaalse kogemuseta/osaluseta.

Rahvusvaheline koostöö ja mõju

Rahvusvahelisel tasandil oli EPSS 2025. aastal aktiivne mitmetes võrgustikes ja projektides, sealhulgas EUPATI, WPA, EFCCA ja

European Patients' Forum.

EPSS panustas aruteludesse, mis käsitlesid patsiendi kaasamist teadusuuringutesse, kliiniliste uuringute läbipaistvust, terviseandmete kasutamist, tervishoiutehnoloogiate hindamist ning tehisaru rolli tervishoius.

Seltsi esindaja osales muu hulgas EFCCA üldkoosolekul, CEE Patient Engagement Forumil, ECCO rahvuslike esindajate kohtumisel ning Leedu IBD suvekoolis. Samuti panustati erinevatesse koolitustesse ja aruteludesse esineja ja moderaatorina, jagades Eesti